Cannabigerol (CBG): Die Mutter aller Cannabinoide

Cannabigerol – CBG – ist in vieler Hinsicht das faszinierendste und am wenigsten bekannte der großen Cannabinoide. Während THC und CBD im öffentlichen Bewusstsein fest verankert sind, bleibt CBG bislang vorwiegend ein Thema für Wissenschaftler und Cannabis-Enthusiasten. Dabei kommt CBG eine außerordentliche biologische Bedeutung zu: Es ist die biochemische Vorläufersubstanz, aus der alle anderen Cannabinoide in der Pflanze entstehen. Deshalb wird es treffend als "Mutter aller Cannabinoide" oder "Stammcannabinoid" bezeichnet.

## Entdeckung und Überblick

CBG wurde erstmals 1964 – im selben Jahr wie THC – von Raphael Mechoulam und Yechiel Gaoni isoliert und charakterisiert. Obwohl es also zu den ältesten bekannten Cannabinoiden gehört, hat die gezielte Erforschung seiner pharmakologischen Wirkungen vergleichsweise spät Fahrt aufgenommen. Der Grund lag lange in der Seltenheit: In den meisten ausgereiften Cannabispflanzen beträgt der CBG-Gehalt nur 0,1–1%, da nahezu das gesamte CBGA bereits in andere Cannabinoide umgewandelt wurde. Erst durch gezielte Züchtungsprogramme und die Ernte sehr junger Pflanzen wurde die Produktion größerer CBG-Mengen möglich – und damit auch systematische Forschung.

## Die Biosynthese: Wie CBG alle anderen Cannabinoide erschafft

Um CBGs einzigartige Rolle zu verstehen, muss man einen Blick in die Cannabinoid-Biosynthese der Pflanze werfen. Alles beginnt mit Olivetolsäure (aus dem Fettsäurestoffwechsel) und Geranyl-Pyrophosphat (aus dem Terpenoidstoffwechsel). Beide Verbindungen werden durch das Enzym OAC (Olivetolsäure-Cyclase) und CBGAS (Geranyldiphosphat:Olivetolat-Geranyltransferase) zu Cannabigerolsäure (CBGA) zusammengeführt.

**CBGA ist der universelle Ausgangspunkt** – das biochemische Hub, von dem aus alle anderen Cannabinoide der Pflanze gebildet werden:

- **CBGA → THCA:** Durch THCA-Synthase entsteht THCA, die Vorstufe von THC. - **CBGA → CBDA:** Durch CBDA-Synthase entsteht CBDA, die Vorstufe von CBD. - **CBGA → CBCA:** Durch CBCA-Synthase entsteht CBCA (Cannabichromenäure), die Vorstufe von CBC. - **CBGA → CBGA (Rest):** Was nicht in andere Cannabinoide umgewandelt wird, bleibt als CBGA und wird durch Decarboxylierung zu CBG.

In THC- und CBD-reichen Sorten ist nahezu alles verfügbare CBGA "verbraucht" – die Pflanzen haben es vollständig in THCA, CBDA oder CBCA umgewandelt. In speziell gezüchteten CBG-reichen Sorten fehlen oder sind die Synthase-Enzyme (THCA-Synthase, CBDA-Synthase) durch Mutationen inaktiv, sodass mehr CBGA/CBG verbleibt.

Die Umwandlung von CBGA zu CBG erfolgt durch Decarboxylierung: Durch Wärme verliert CBGA seine Carboxylgruppe und wird zu CBG. Dieses CBG ist die Form, die in getrockneten, erhitzten oder verarbeiteten Produkten vorliegt.

## Pharmakologisches Profil: Wie CBG wirkt

CBG ist nicht psychoaktiv – es verursacht keinen Rausch. Seine Wirkungsmechanismen unterscheiden sich von THC und CBD auf interessante Weise:

**CB1- und CB2-Rezeptoren:** CBG bindet direkt an CB1- und CB2-Rezeptoren, jedoch als partieller Agonist mit geringer Bindungsaffinität. Interessanterweise verhält sich CBG bei bestimmten Rezeptorkonfigurationen als Antagonist und kann damit die Wirkung von THC an CB1 abmildern – ähnlich wie CBD, aber über einen anderen Mechanismus.

**Alpha-2-Adrenozeptoren:** CBG ist ein Agonist an Alpha-2-Adrenozeptoren und kann dadurch blutdrucksenkende und muskelrelaxierende Eigenschaften entfalten. Dies unterscheidet CBG von CBD und THC, die diesen Rezeptor nicht primär ansprechen.

**5-HT1A-Rezeptoren:** Ähnlich wie CBD agiert CBG an Serotonin-5-HT1A-Rezeptoren, allerdings als Antagonist – eine wichtige pharmakologische Unterscheidung, die gegensätzliche Effekte gegenüber CBD erklären könnte.

**TRP-Kanäle (TRPV1, TRPA1):** CBG moduliert diese Schmerz- und Entzündungsrezeptoren.

**GABA-Wiederaufnahmehemmung:** CBG hemmt stärker als THC und CBD die GABA-Wiederaufnahme, was muskelrelaxierende und anxiolytische Wirkungen erklären könnte.

**Antibiotische Eigenschaften:** Eine aufsehenerregende Eigenschaft von CBG, auf die in der Forschung weiter eingegangen wird.

## Unterschiede zu THC und CBD

CBG besetzt eine interessante Nische zwischen THC und CBD:

| Eigenschaft | THC | CBD | CBG | |---|---|---|---| | Psychoaktiv | Ja | Nein | Nein | | CB1-Agonist | Stark | Schwach/indirekt | Partiell | | CB2-Agonist | Moderat | Schwach | Partiell | | Alpha-2-Agonist | Nein | Nein | Ja | | 5-HT1A | – | Agonist | Antagonist | | GABA-Hemmung | Schwach | Moderat | Stärker |

CBG wird von einigen Nutzern als "energetisierender" empfunden als CBD – mit einer eher klärenden, fokussierten Wirkung statt Sedierung. Dies könnte mit der Alpha-2-Adrenorezeptor- und GABA-Modulation zusammenhängen.

## Aktuelle Forschungsergebnisse

**Darmgesundheit und entzündliche Darmerkrankungen:** Eines der vielversprechendsten Forschungsfelder für CBG ist die Gastroenterologie. Präklinische Studien (Tiermodelle mit Kolitis) zeigen, dass CBG die Entzündung im Darmtrakt reduziert, indem es proentzündliche Zytokine hemmt und die Darmwand schützt. Eine Studie von 2013 (Borrelli et al.) in der Zeitschrift Biochemical Pharmacology zeigte, dass CBG in einem Mausmodell für Kolitis den Schweregrad der Erkrankung signifikant reduzierte. Eine Humanstudie von 2021 auf Basis einer Umfrageerhebung bei Morbus-Crohn- und Colitis-ulcerosa-Patienten zeigte, dass Patienten, die CBG-reiche Cannabisprodukte verwendeten, über eine deutliche Symptomverbesserung (Bauchschmerzen, Schlafprobleme, Appetitlosigkeit) berichteten.

**Glaukom:** CBG reduziert in präklinischen Studien den Augeninnendruck. Im Gegensatz zu THC geschieht dies ohne psychoaktive Begleiterscheinungen, was CBG zu einem interessanten Kandidaten für Glaukom-Therapien macht.

**Antibiose (MRSA):** Eine vielbeachtete Studie aus dem Jahr 2020 (Farha et al., ACS Infectious Diseases) zeigte, dass CBG gegen den methicillinresistenten Staphylococcus aureus (MRSA) – einen gefürchteten Krankenhauskeim – wirksam ist. CBG durchbrach dabei Biofilme und war auch gegenüber Bakterien aktiv, die gegen klassische Antibiotika resistent waren. Dies macht CBG zu einem interessanten Kandidaten in einer Zeit, in der Antibiotikaresistenz ein wachsendes globales Gesundheitsproblem darstellt.

**Neuroprotektion und neurodegenerative Erkrankungen:** CBG zeigt in Mausmodellen neuroprotektive Eigenschaften bei Huntington-Krankheit: Es schützte Striatum-Neuronen vor degenerativem Abbau und verbesserte motorische Defizite in Versuchstieren. Für Parkinson und ALS gibt es erste präklinische Hinweise.

**Krebsforschung:** Wie andere Cannabinoide zeigt CBG in Zellkulturen antiproliferative Wirkungen an verschiedenen Krebszelllinien, darunter Kolonkarzinom-Zellen. Klinische Belege fehlen, aber das grundlegende biologische Interesse ist vorhanden.

**Blasenfunktion:** CBG hemmt in präklinischen Studien Muskelkontraktionen der Blase und könnte bei überaktiver Blase therapeutisch relevant sein.

**Appetitanregung ohne Psychoaktivität:** Eine Rattenstudie (2016, Brierley et al.) zeigte, dass CBG ähnlich wie THC den Appetit signifikant steigert – ohne psychoaktive Effekte. Dies könnte für Patienten mit ungewolltem Gewichtsverlust (z.B. bei Krebs oder HIV) relevant sein.

## CBG-reiche Sorten und Ernte

Da CBG ein Biosynthese-Vorläufer ist, muss man für hohe CBG-Gehalte entweder:

1. **Spezielle CBG-reiche Sorten** verwenden, die durch Züchtung einen Mangel an Synthase-Enzymen aufweisen (z.B. White CBG, Super Glue CBG, Jack Frost CBG). 2. **Sehr früh ernten**, wenn die Pflanze noch nicht begonnen hat, das CBGA vollständig in THCA/CBDA umzuwandeln – typischerweise 6–8 Wochen nach dem Beginn der Blütephase, weit vor der "normalen" Erntezeit.

Die Züchtung CBG-reicher Sorten hat sich in den letzten Jahren deutlich weiterentwickelt. In gut entwickelten CBG-Sorten können CBG-Gehalte von 8–15% erreicht werden bei gleichzeitig sehr niedrigen THC-Werten.

## Sicherheitsprofil

CBG gilt als sicher und gut verträglich. Es verursacht keine psychoaktiven Effekte, kein Suchtpotenzial, und ist bislang nicht mit schwerwiegenden Nebenwirkungen assoziiert. Wie bei allen Cannabinoiden fehlen bislang Langzeitstudien am Menschen, was die Bewertung des Langzeitprofils limitiert.

## Markt und Zukunft

CBG-Produkte – Öle, Kapseln, Extrakte – sind in Deutschland und Europa zunehmend erhältlich. Die wissenschaftliche Gemeinschaft betrachtet CBG als eines der vielversprechendsten Cannabinoide mit breitem therapeutischen Potenzial. Die Kombination aus Antibiotika-Eigenschaften, neuroprotektiven Effekten und gastrointestinaler Wirkung macht CBG zu einem der spannendsten Forschungsobjekte der Cannabinoidwissenschaft.